Какие анализы нужно сдать для выявления рака

Раковая патология считается наиболее опасным заболеванием с высокой вероятностью летального исхода. Риск смерти повышается по той причине, что признаки опухоли на первых этапах развития недуга совершенно отсутствуют или диагностируются ошибочно. Для выявления припухлости на нулевом, первом и втором стадиях потребуется кровь и ряд других исследований.

Обследование крови

Прежде всего, специалист производит сдача крови. Чтобы выявить, поражен ли организм воспалительными процессами, необходимо определить количество лейкоцита и СОЭ. Высокие показатели по этим критериям выявляют отклонения воспалительного плана. Показатели гемоглобина снизятся. Результаты общего анализа еще не подтверждают присутствие опухоли, а только указывают на необходимость более внимательного исследования. Проведение общеклинического исследования мочи может определить уровень мочеполовой системы органов, выявить функциональность почек можно по уровню плотности мочевой жидкости.

Обследование на наличие онкомаркеров

Маркеры, или как их еще называют антигены, производятся мутированными клетками опухоли и являются ни чем иным, как белком новообразования. Чтобы сдать анализ на маркеры, надо взять кровь для исследования. Берется она из вены рано утром, на голодный желудок. Маркеры можно выявить в организме даже здорового человека, но в малом количестве. Маркеры повышаются в условиях беременности или простудных вирусных патологиях.

Раковые клетки

Следовательно, если анализ на маркеры имеет подозрительные показатели, паниковать рано, необходимо сдать еще ряд анализов для объективной оценки. У каждой формы заболевания существуют свои маркеры. Если у пациента диагностирована киста, иная опухоль доброкачественного плана, воспалительное или инфекционное заболевание, обычная простуда, маркеры в крови могут быть повышены. Поэтому показатели подобного обследования не всегда будут в его пользу . Если человек достиг возраста старше 45-50 лет, доктор рекомендует сдать анализ кала, чтобы определить наличие или отсутствие крови в испражнениях. Содержащаяся кровь в малых количествах может указывать на заболевание желудочно-кишечного тракта. Статистика показывает, что некоторые органы больше подвержены возникновению опухолей. Рассмотрим, какие анализы необходимо сдать при подозрении на наличие заболевания того или иного органа.

Рак желудка

Определить болезнь желудка путем анализа сложно. Однако, этот тип обследования может использоваться в качестве дополнительных мер исследования, помогающих выяснить общее состояние человека.

При болезни желудка специалист советует пройти общее и биохимическое обследование, можно сдать на свертываемость крови и на концентрацию маркеров.

Показатель свертываемости в этом случае может указывать на повышенное образование тромбов. Чтобы компенсировать повышенную сворачиваемость, в организме запускается фибринолиз, процесс, растворяющий скопление тромбов.

При заболевании этот процесс поднимает в организме содержание таких веществ, как антитромбин и антитромбопластин. Так же диагностика желудка требует проведения анализа на содержание онкомаркера. Чтобы определить концентрированный раковоэмбриональный антиген, в случае заболевания проводится обследования ИФА.

Рак легких

Какие анализы проводятся, если подозревается онкологическое заболевание легких? Специалисты назначают проведение следующих методик:

1. Проведение общего исследования крови может выявить скорость опадания эритроцитов, концентрацию тромбоцитов, содержание лейкоцитов. При болезни легких нередко происходит образование лейкоцитоза, эозинофилии.

Рак

1. Биохимическое обследование крови при злокачественном новообразовании в легких может выявить высокое содержание глобулина, низкий процент альбумина, также кортизол, лактодегидрогеназ, кальций повышаются.
2. Выявление маркеров при заболевании легких дает мощное основание для определения его формы еще до того, как патология даст первые признаки.

Проведение различных методов обследования способно предотвратить дальнейшее развитие болезни легких, так как появляется возможность спланировать курс лечения на ранних этапах заболевания.

Рак шейки матки

Какие анализы будут наиболее эффективны, когда предполагается заболевание? Чаще всего необходимо предпринимать комплексные меры обследования, чтобы получить объективный результат обследования. Определить вероятность заболевания может цитологическое обследование. Эти мазки берутся на протяжении года у женщин, имеющих интимные отношения. Мазки для определения цитологии можно провести в каждой городской больнице. Этот метод обследования может выявить ранние этапы заболевания. Какие анализы следует предпринять, если обнаружились патологические преобразования?

Далее назначается проведение кольпоскопии. Проводится внимательное изучение специальным приспособлением. С его помощью доктор способен выявить патогенные участки. Затем можно говорить о биопсии, инструментальных методиках обследования и дальнейших способах лечения.

Рак молочной железы

На сегодняшний день проблемный ген идентифицирован в двух видах – BRCA1/BRCA2. Наследственный характер мутации способен привести к развитию онкологии груди. Обнаружить мутированный ген можно только при помощи молекулярно-генетического анализа. Проводится он единожды с целью выяснить, передался ли мутированный ген от родителей. В том случае, когда результаты исследования подтвердили опасения, анализу должны быть подвергнуты все ближайшие родственники. Когда патологический ген обнаружен, необходимо предпринимать комплекс профилактических мероприятий, чтобы снизить вероятность заболевания грудей или улучшить возможности диагностирования. Материалом для обследования, чтобы выявить патологический ген, служит кровь пациента. Необходимо до 1 мл крови, собранной в специальную пробирку.

Исследуемая проба должна храниться при температурном режиме — 21°С. Срок хранения довольно продолжительный. Подобное обследование проводится независимо от возраста. Если ген выявляется, незамедлительно формируется комплекс терапевтических мер по предотвращению его развития. Если у пациента выявлена наследственная предрасположенность к онкологии, систематические осмотры организма становятся обязательными. После того, когда ген обнаружен, расшифровка данных проводится квалифицированным специалистом с учетом другой анамнестической, генетической, клинической, лабораторной информации о больном. Так как ген имеет не один вариант мутации, его функциональность оценивается с учетом маркеров. Если обнаружена предрасположенность к заболеванию, не стоит сразу же думать о смерти. Выявление мутации дает врачу возможность эффективно действовать в лечении и решать, какой именно метод терапии будет наиболее подходящим. Эти мероприятия позволят снизить или даже исключить возможность возникновения онкологии.

Автор: Е. Кубина

Сохраните ссылку чтобы не потерять, она Вам понадобиться: